В США родился младенец с двумя ртами. Редкую аномалию врачи обнаружили во время УЗИ на третьем триместра беременности.
После того, как малыш родился, медики увидели, что у второго рта есть своя губа, зубы и даже маленький язык, сообщает Science Alert.
Ученые из Медицинского университета Южной Каролины провели более тщательное исследование, которое показало, что жизни новорожденной девочке ничего не угрожает. Дополнительный рот не вызывал проблем с дыханием или способностью есть. Ротовая полость также не соединялась с ее центральным ртом, который функционировал нормально.
«Дублирование черепно-лицевых структур обычно происходит как проявление какого-то синдрома, и часто он связан с заячьей губой и расщеплением гортани, синдромом Клиппеля-Фейля и последовательностью Пьера Робина. Черепно-лицевая дупликация нашего пациента является редким случаем, представленным как изолированная аномалия, без ассоциированных синдромов или аномалий», – рассказали ученые.
Когда ребенку было полгода ему провели операцию. Малышу удалили рот, слизистую оболочку рта и ткани пищевода, а также слюнные железы и шесть зубов. После операции девочка пошла на поправку и не нуждалась в дальнейшем лечении. Однако врачи заметили, что ребенку стало сложно расслаблять правую часть нижней губы, возможно, из-за отсутствия нервов.
Данная редкая аномалия называется дипрозоп – дублирование главных и/или лицевых структур. С 1900 года у людей было зарегистрировано лишь около 35 таких случаев. Такое состояние чаще встречается у женщин, но никто не знает почему.
- intense_post_subtitle:
- intense_post_single_template:
- intense_featured_gallery:
- intense_featured_image_type:
- standard
- intense_image_shadow:
- null
- intense_hover_effect_type:
- null
- intense_hover_effect:
- 0
- intense_featured_audio_url:
- intense_featured_video_type:
- intense_featured_color:
